Predmet: Bioneorganska hemija

Σχετικά έγγραφα
SEKUNDARNE VEZE međumolekulske veze

S t r a n a 1. 1.Povezati jonsku jačinu rastvora: a) MgCl 2 b) Al 2 (SO 4 ) 3 sa njihovim molalitetima, m. za so tipa: M p X q. pa je jonska jačina:

Osnovni primer. (Z, +,,, 0, 1) je komutativan prsten sa jedinicom: množenje je distributivno prema sabiranju

UNIVERZITET U NIŠU ELEKTRONSKI FAKULTET SIGNALI I SISTEMI. Zbirka zadataka

3.1 Granična vrednost funkcije u tački

Aminokiseline. Anabolizam azotnihjedinjenja: Biosinteza aminokiselina, glutationa i biološki aktivnih amina

Apsolutno neprekidne raspodele Raspodele apsolutno neprekidnih sluqajnih promenljivih nazivaju se apsolutno neprekidnim raspodelama.

Kiselo bazni indikatori

Zavrxni ispit iz Matematiqke analize 1

I.13. Koliki je napon između neke tačke A čiji je potencijal 5 V i referentne tačke u odnosu na koju se taj potencijal računa?

Pismeni ispit iz matematike Riješiti sistem jednačina i diskutovati rješenja sistema u zavisnosti od parametra: ( ) + 1.

Kaskadna kompenzacija SAU

NOMENKLATURA ORGANSKIH SPOJEVA. Imenovanje aromatskih ugljikovodika

Eliminacijski zadatak iz Matematike 1 za kemičare

SISTEMI NELINEARNIH JEDNAČINA

SEMINAR IZ KOLEGIJA ANALITIČKA KEMIJA I. Studij Primijenjena kemija

100g maslaca: 751kcal = 20g : E maslac E maslac = (751 x 20)/100 E maslac = 150,2kcal 100g med: 320kcal = 30g : E med E med = (320 x 30)/100 E med =

PRAVA. Prava je u prostoru određena jednom svojom tačkom i vektorom paralelnim sa tom pravom ( vektor paralelnosti).

MATRICE I DETERMINANTE - formule i zadaci - (Matrice i determinante) 1 / 15

2 tg x ctg x 1 = =, cos 2x Zbog četvrtog kvadranta rješenje je: 2 ctg x

UKUPAN BROJ OSVOJENIH BODOVA

numeričkih deskriptivnih mera.

OBRTNA TELA. Vladimir Marinkov OBRTNA TELA VALJAK

Ispitivanje toka i skiciranje grafika funkcija

HEMIJSKA VEZA TEORIJA VALENTNE VEZE

Elementi spektralne teorije matrica

IZVODI ZADACI ( IV deo) Rešenje: Najpre ćemo logaritmovati ovu jednakost sa ln ( to beše prirodni logaritam za osnovu e) a zatim ćemo

Novi Sad god Broj 1 / 06 Veljko Milković Bulevar cara Lazara 56 Novi Sad. Izveštaj o merenju

Mehanizmidejstvaenzima. Himotripsin

5. Karakteristične funkcije

Teorijske osnove informatike 1

M086 LA 1 M106 GRP. Tema: Baza vektorskog prostora. Koordinatni sustav. Norma. CSB nejednakost

PARCIJALNI IZVODI I DIFERENCIJALI. Sama definicija parcijalnog izvoda i diferencijala je malo teža, mi se njome ovde nećemo baviti a vi ćete je,

REAKCIJE ELIMINACIJE

IZVODI ZADACI (I deo)

Kiselo-bazne ravnoteže

ELEKTROTEHNIČKI ODJEL

Pismeni ispit iz matematike GRUPA A 1. Napisati u trigonometrijskom i eksponencijalnom obliku kompleksni broj, zatim naći 4 z.

RIJEŠENI ZADACI I TEORIJA IZ

Heterogene ravnoteže taloženje i otapanje. u vodi u prisustvu zajedničkog iona u prisustvu kompleksirajućegreagensa pri različitim ph vrijednostima

Računarska grafika. Rasterizacija linije

Elektrotehnički fakultet univerziteta u Beogradu 17.maj Odsek za Softversko inžinjerstvo

18. listopada listopada / 13

STVARANJE VEZE C-C POMO]U ORGANOBORANA

Osnovne veličine, jedinice i izračunavanja u hemiji

DISKRETNA MATEMATIKA - PREDAVANJE 7 - Jovanka Pantović

Reverzibilni procesi

Supstituisane k.k. Sinteza Aminokiseline Biodegradabilni polimeri Peptidi. Industrijska primena Aminokiseline Stočarstvo Hiralni katalizatori

MERNA NESIGURNOST BEO-LAB

41. Jednačine koje se svode na kvadratne

PARNA POSTROJENJA ZA KOMBINIRANU PROIZVODNJU ELEKTRIČNE I TOPLINSKE ENERGIJE (ENERGANE)

Trigonometrija 2. Adicijske formule. Formule dvostrukog kuta Formule polovičnog kuta Pretvaranje sume(razlike u produkt i obrnuto

FTN Novi Sad Katedra za motore i vozila. Teorija kretanja drumskih vozila Vučno-dinamičke performanse vozila: MAKSIMALNA BRZINA

Zadaci sa prethodnih prijemnih ispita iz matematike na Beogradskom univerzitetu

METABOLIZEM OGLJIKOVIH HIDRATOV

MEĐUMOLEKULSKE SILE JON-DIPOL DIPOL VODONIČNE NE VEZE DIPOL DIPOL-DIPOL DIPOL-INDUKOVANI INDUKOVANI JON-INDUKOVANI DISPERZNE SILE

HEMIJSKE RAVNOTEŽE. a = f = f c.

APROKSIMACIJA FUNKCIJA

Konstruisanje. Dobro došli na... SREDNJA MAŠINSKA ŠKOLA NOVI SAD DEPARTMAN ZA PROJEKTOVANJE I KONSTRUISANJE

radni nerecenzirani materijal za predavanja R(f) = {f(x) x D}

IZRAČUNAVANJE POKAZATELJA NAČINA RADA NAČINA RADA (ISKORIŠĆENOSTI KAPACITETA, STEPENA OTVORENOSTI RADNIH MESTA I NIVOA ORGANIZOVANOSTI)

Veleučilište u Rijeci Stručni studij sigurnosti na radu Akad. god. 2011/2012. Matematika. Monotonost i ekstremi. Katica Jurasić. Rijeka, 2011.

3. razred gimnazije- opšti i prirodno-matematički smer ALKENI. Aciklični nezasićeni ugljovodonici koji imaju jednu dvostruku vezu.

POTPUNO RIJEŠENIH ZADATAKA PRIRUČNIK ZA SAMOSTALNO UČENJE

Seminar 13.b. Glikogen GLIKOGEN. B. Mildner

Cauchyjev teorem. Postoji više dokaza ovog teorema, a najjednostvniji je uz pomoć Greenove formule: dxdy. int C i Cauchy Riemannovih uvjeta.

Kontrolni zadatak (Tačka, prava, ravan, diedar, poliedar, ortogonalna projekcija), grupa A

III VEŽBA: FURIJEOVI REDOVI

Obrada signala

Mašinsko učenje. Regresija.

Iskazna logika 3. Matematička logika u računarstvu. novembar 2012

Riješeni zadaci: Nizovi realnih brojeva

Program za tablično računanje Microsoft Excel

Pošto pretvaramo iz veće u manju mjernu jedinicu broj 2.5 množimo s 1000,

IspitivaƬe funkcija: 1. Oblast definisanosti funkcije (ili domen funkcije) D f

OM2 V3 Ime i prezime: Index br: I SAVIJANJE SILAMA TANKOZIDNIH ŠTAPOVA

Računarska grafika. Rasterizacija linije

MEHANIKA FLUIDA. Isticanje kroz otvore sa promenljivim nivoom tečnosti

(P.I.) PRETPOSTAVKA INDUKCIJE - pretpostavimo da tvrdnja vrijedi za n = k.

4. razred gimnazije- opšti i prirodno-matematički smer VITAMINI VITAMINI RASTVORLJIVI U LIPIDIMA VITAMIN A (RETINOL)

Nastaju sjedinjavanjem prostih jedinjenja ili jona, zbog čega se nazivaju kompleksna (složena) jedinjenja. CuSO 4. (aq) + 4NH 3. (aq) [Cu(H 2.

Algoritmi zadaci za kontrolni

Linearna algebra 2 prvi kolokvij,

Osnovne teoreme diferencijalnog računa

HORMONSKA REGULACIJA METABOLIZMA

21. ŠKOLSKO/OPĆINSKO/GRADSKO NATJECANJE IZ GEOGRAFIJE GODINE 8. RAZRED TOČNI ODGOVORI

KVADRATNA FUNKCIJA. Kvadratna funkcija je oblika: Kriva u ravni koja predstavlja grafik funkcije y = ax + bx + c. je parabola.

radni nerecenzirani materijal za predavanja

INTELIGENTNO UPRAVLJANJE

Periodičke izmjenične veličine

CILJNA MESTA DEJSTVA LEKOVA

CIKLUS LIMUNSKE KISELINE (CLK)

Program testirati pomoću podataka iz sledeće tabele:

( ) ( ) 2 UNIVERZITET U ZENICI POLITEHNIČKI FAKULTET. Zadaci za pripremu polaganja kvalifikacionog ispita iz Matematike. 1. Riješiti jednačine: 4

Ĉetverokut - DOMAĆA ZADAĆA. Nakon odgledanih videa trebali biste biti u stanju samostalno riješiti sljedeće zadatke.

Svetlosna energija absorbuje se hlorofilima u biljnim ćelijama. Hloroplast

Grafičko prikazivanje atributivnih i geografskih nizova

A L D O L N A R E A K C I J A

KOMUTATIVNI I ASOCIJATIVNI GRUPOIDI. NEUTRALNI ELEMENT GRUPOIDA.

U unutrašnja energija H entalpija S entropija G 298. G Gibsova energija TERMOHEMIJA I TERMODINAMIKA HEMIJSKA TERMODINAMIKA

Transcript:

Predmet: Bioneorganska hemija Studijski program: Master akademske studije, Hemija 2014 Modul: Istraživanje i razvoj; Profesor hemije Status predmeta: Izborni Šifra predmeta: (H-222-B) Semestar: I Predmetni Profesori: Prof. dr Ružica S. Nikolić Doc. dr Nenad S. Krstić Predmetni Asistent: Doc. dr Nenad S. Krstić 3

BIOLOŠKI ZNAČAJ KALCIJUMA RASPROSTANJENOST u Zemljinoj kori ga ima oko 2,6% (odmah posle aluminijuma i gvožđa). u obliku karbonata krečnjak i kreda (CaCO 3 ), sulfata (CaSO 4 ), fosfata (Ca 3 (PO 4 ) 2 ) silikatnih minerala. Velike količine ovog elementa nalaze se u vodi u obliku rastvornih soli bikarbonata i sulfata. U biljnom svetu Ca ima u ćelijskim zidovima, posebno je uskladišten u stabljici i lišću.

Prirodni izvori Ca su: mleko, mlečni proizvodi, badem, semenke, soja, kakao, lisnato zeleno povrće. Ostali izvori su: seme susama, morska riba, zeleno lisnato povrće, proizvodi od soje. Najveći izvor Ca su odgovarajući saplementi (kalcijumove soli). Ljudski organizam sadrži oko 1200 g na 70 kg prosečne mase odraslog čoveka. Potrebe za Ca zavise od uzrasta i posebnih fizioloških stanja. Preporučene doze: deca u period rasta oko 1-1,5 g dnevno, odrasli 1,0 g dnevno, trudnice i dojilje 1,3 g dnevno.

Zastupljenost Ca u organizmu Oko 99% u čvrstim mineralnim tkivima (kostima, zubima), kao amorfni kalcijum-fosfat delom kao karbonat, beznačajne količine se nalaze u obliku drugih mineralnih soli deponovanih na organskom matriksu koji se sastoji od proteina, glikoproteina i proteoglikana. oко 1% присутног Ca налази се превасходно у крвној плазми и осталим меким ткивима.

Osobine Ca Prema fizičko-hemijskim osobinama i elektronskoj konfiguraciji: Ca: [Ar] 4s 2 Ca gradi pretežno jonska jedinjenja, od kojih su karbonati, fosfati, oksalati slabo rastvorne soli. Jon Ca 2+ ima posebno izražen afinitet prema kiseoniku i preko ovog atoma ostvaruje interakcije u jonskim jedinjenjima. Kao tvrda Lewiss-ova kiselina preko, O-donor atoma nekih biomolekula, gradi rastvorna kompleksna jedinjenja koja su prisutna u različitim biološkim tečnostima i tkivima.

KALCIJUM U ORGANIZMU U ljudskom organizmu kalcijuma ima u svim tkivima i telesnim tečnostima. U kostima i zubima prisutan je kao skeletni materijal u obliku nerastvornih Ca-fosfata i Ca-karbonata. U krvnoj plazmi ima oko 2,2 2,7 mmol Ca po 1 dm 3. Nedifuzabilni kalcijum vezan je pretežno za albumine, i u manjoj meri za gamaglobuline (45%). Difuzabilni kalcijum je u plazmi prisutan kao slobodan, jonizovan (47%) i oko 7% vezan sa citratima, fosfatima, laktatom i bikarbonatom.

Neorganske komponente mineralnog tkiva čine sitni kristali biološkog apatita (kalcijum-hidroksiapatita) i amorfnog kalcijumfosfata. Sastav apatita se izražava formulom Ca 10 (PO 4 ) 6 X 2 ali i Ca 5 (PO 4 ) 3 CO 3, u kojoj je X OH -, ali može biti i F - -jon. Apatit inače pripada sistemu heksagonalnih kristala u kojima su joni Ca 2+ raspoređeni na dva načina: stubno i aksijalno (Slika 1). Slika 1. Hidroksiapatit

Uloga Ca u organizmu, bez obzira što je u telesnim tečnostima prisutan manje od 10 g, je ogromna, učestvuje u regulisanju velikog broja ćelijskih aktivnosti, kao što su: kontrakcija skeletnih mišića, zatim srčanog mišića, krvnih sudova i svih nerava; koagulacija krvi (uz učešće jonskog Ca 2+ plazme); oslobađanje i sinteza hormona idr. Kalcijum kao koenzim učestvuje u: metaboličkim procesima; regulaciji transporta kroz ćelijske membrane; sintezi enzima neophodnih za proces varenja.

S obzirom da učestvuje u kontroli tako velikog broja procesa nazvan je drugi glasnik (second messenger), koji posreduje reakcije ćelija na mnoge stimulanse. Koncentracija Ca u ćelijama je 1-2 μmol dm -3 i oko 100 puta je niža nego vanćelijska koncentracija. Delovanje kalcijuma u ćeliji vezano je za Cavezujući protein kalmodulin; Slika 2. Ca 2+ vezujuće mesto kalmodulina

RESORPCIJA KALCIJUMA Kalcijum se resorbuje u početnom delu tankog creva digestivnog trakta. Na obim njegove resorpcije utiče nekoliko činilaca: 1) ph želudačnog i crevnog soka. 2) Odnos kalcijum/fosfor u ishrani. 3) Fitinska kiselina, fitati, oksalati. 4) Masne kiseline. 5) Proteini hrane. 6) Ugljeni hidrati.

REGULACIJA METABOLIZMA KALCIJUMA U regulaciji koncentracije kalcijuma u ekstracelularnoj tečnosti, pre svega krvnoj plazmi, učestvuju tri hormona: 1) paratireoidni hormon (PTH) 2)kalcitriol (1,25- dihidroholekalciferol) 3) kalcitonin (CT). Slika 3. Fluks kalcijuma u organizmu

BILANS KALCIJUMA u telu čoveka Ca sa oko 2% ukupne telesne težine. U organizmu čoveka se odvija vrlo intenzivan promet kalcijuma, tako da se sa pravom može govoriti o njegovom bilansu. Sudeći prema količini unetog i izlučenog kalcijuma preko digestivnog trakta i bubrega, bilans kalcijuma može biti pozitivan, uravnotežen i negativan.

U slučaju pozitivnog bilansa određena količina kalcijuma se svakodnevno deponuje u kostima. Kod dece u rastu ova vrednost svakodnevno iznosi 0.1 g. Odrasle osobe imaju uravnotežen bilans Osobe starije od 50 godina imaju negativan bilans, jer više kalcijuma izlučuju nego što se deponuje. Zbog navedenog nastaje postupni gubitak koštanog tkiva, poznat pod nazivom osteoporoza.

ELIMINACIJA KALCIJUMA IZ ORGANIZMA Dva osnovna puta za eliminaciju kalcijuma iz organizma: 1)digestivni trakt (feces) i 2)urinarni trakt bubrezi (urin). Glavni put eliminacije su bubrezi, odnosno urin. Urin je praktično presićen jonima Ca 2+ i fosfata, kao i kalcijum-fosfata. Ipak, do precipitacije ne dolazi, čak i kada ovaj sekret stoji duže vreme. Za ovo su odgovorne supstance koje sprečavaju precipitaciju pomenutih mineralnih sastojaka. To su citrati, fosfati i sulfati koji sa kalcijumom grade vrlo stabilne rastvorljive komplekse vezujući od 10-30% kalcijuma.

POREMEĆAJI METABOLIZMA KALCIJUMA Hiperkalcijemija Hiperkalcijemija je pojava većeg sadržaja kalcijuma u odnosu na normalnu vrednost u tkivima i organima u kojima se on nalazi. Uzroci: Povećana apsorpcija Ca na nivou tankog creva zbog velikog unosa vitamina D Povećana koncentracija albumina krvne plazme usled stanja koja dovode do dehidratacije Povećana resorpcija Ca na nivou kostnog sistema zbog imobilizacije, ali i malignih tumora Povećana reapsorpcija Ca na nivou bubrega zbog bolesti, npr. Adisonova bolest.

Hipokalcijemija Hipokalcijemija je pojava manjeg sadržaja kalcijuma u odnosu na normalnu vrednost u tkivima i organima u kojima se on nalazi. Uzroci: smanjen unos Ca zbog neadekvatne ishrane i deficita vitamina D smanjeno oslobađanje Ca 2+ -jona iz kostnog tkiva zbog nedostatka PTH vanskeletno odlaganje Ca usled akutnog pankreatitisa i hiperfosfatemije EDTA i citrati vezuju kalcijum Biomineralizacija, biomineralizacijom kostiju nastaje karbonatizovani apatit [Ca 5 (PO 4 )(CO 3 ) 3 ]

BIOLOŠKI ZNAČAJ MAGNEZIJUMA RASPROSTRANJENOST Mg-a: u živim organizmima četvrti katjon (ljudski organizam: Ca > K > Na > Mg) drugi u hidrosferi (morska voda: Na 450 mm > Mg i Cl ~50 mm > K ~10 mm) šesti u litosferi 2.74% (O > Si > Al > Fe > Ca > Mg) Dolomit CaMg(CO 3 ) 2 Magnezit MgCO 3 Karnalit KMgCl 3 6H 2 O Epsomit MgSO 4 7H 2 O Epsomit MgSO 4 7H 2 O

Esencijalni element (učešće u širokom polju bioloških funkcija) Od ukupnog Mg: oko 65% ulazi u sastavu (mineralizacija) kostiju, 32% učestvuje u kompleksiranju sa nukleinskim kiselinam i proteinima, ostatak se nalazi u plazmi, kao i uskladišten u obliku drugih manjih formi. hlorofil fotosinteza U biljkama oko 6% od ukupnog Mg je vezano za hlorofil.

Fizičko-hemijske osobine od kojih zavisi biološka funkcija Mg-a 1. Naelektrisanje jona Mg i Ca su pozitivno naelektrisani joni (+2) takmiče se za negativno naelektrisane molekule Pored ovih sličnosti između Mg 2+ i Ca 2+ postoje i određene razlike: Mg pokazuje veći amfinitet za ligande koji kao donor atom imaju O, npr. negativno naelektrisani karboksilatni, fosfatni, enolatni joni. Ca pokazuje veću konstantu izmene liganda (k ex ), i to reda veličine 10 9 nasuprot 10 5 s -1 za Mg.

2. Jonski radijus relativno mali jonski radijus (0.86 nasuprot 1.14 Ǻ za Ca) 3. Hidrataciona energija (-1922 nasuprot -1592 kj/mol za Ca) Na osnovu odgovarajućih radova na temu jonski radijus-hidratacija jona, pokazano je da je zapremina hidratisanog Mg 2+ jona 400 puta veća od njegove jonske zapremine (nehidratisani oblik jona)

4. Koordinacioni broj i geometrija Jon Mg 2+ obično koordinira sa 6-7 molekula vode (kao npr. MgSO 4 7H 2 O ili MgCl 2 6H 2 O) Ca i Ba obično koordiniraju sa 2 ili 1 molekulom vode. 5. Izmenjivački kapacitet njegovih rastvora slabiji u odnosu na K +, Na + i Ca 2+ 6. Transportni broj pokazuje prosečan broj molekula rastvarača koji se vezuju za katjon i koji mogu da se kreću (migriraju) sa katjonom.

Na ćelijskom nivou reakcije takmičenja (kompeticije) odigravaju se ne samo između Mg i Ca, već i između Mg i protona ili amina (- NH 2+ ). Protoni su obično javljaju u koncentracijama ne većim od 10-7 M na ph = 7. Međutim, protoni se vezuju za fosfatne centre pri pk a ~ 6.5, što je značajno niža pk a nego kod Mg fosfat kompleksa. Ovo pokazuje da se Mg može izmeniti iz ATP-a u bilo koje vreme pri ph 6.0, prouzorkujući značajne modifikacije/izmene ovih reakcija koje zavise od Mg ATP kompleksa: Mg ATP + H + H ATP + Mg 2+

Poliamini, nastali iz amnonijaka, jesu drugi primer kompetitora za Mg. Oni pokazuju veliki amfinitet vezivanja za polianjone (npr. nukleinske kiseline), i oni mogu da zamene Mg u njima. Distribuciju Mg u intra i ekstra ćelijskom prostoru, kao i poređenje sa koncentracijama drugih metala prikazani su u sledećoj tabeli.

Interakcija Mg sa enzimima Mnogi enzimi uključeni u puteve intermedijarnog metabolizma su Mg 2+ zavisni, kao i veliki broj enzima uključenih u metabolizmu nukleinskih kiselina. Od 10 enzima koji ulaze u glikolitički put, 5 su Mg 2+ zavisni (heksokinaza, fosfofruktokinaza, fosfoglicerat kinaza i piruvat kinaza) i enolaza. Mg 2+ vezivanje za enzime može biti direktno kroz proteinsku stranu lanca ili peptida karbonila (unutrašnja sfera) ili preko indirektne interakcije preko metal-molekuli vode vezivanja (spoljašnja sfera).

Osnovni način dejstva Mg kao kofaktora, može se prikazati sledećom šemom: 1) stabilizacija intermedijera: M n+ + supstrat M n+ Y M n+ + produkt 2) stabilizacija produkt odlazeće grupe: M n+ + SX M n+ XS M n+ X + S 3) simultano vezivanje dva reaktivna supstrata i ubrzavanje reakcije efektom neposredne blizine M n+ + S + X M n+ X S M n+ X + S

Nekoliko primera Mg-enzim (ligand) interakcija dati su u sledećoj tabeli:

Kinaze Kinaze su prirodni alati za uvođenje fosfatnih grupa u organske molekule, ponekad su to metaboliti kao npr. glukoza i fruktoza-6-fosfat u glikolitičkom putu. Donor fosforil grupe je Mg 2+ ATP kompleks. Heksokinaza katalizuje transfer fosforil grupe od Mg 2+ ATP na glukozo 6 fosfat i Mg 2+ ADP. glukoza heksokinaza u kompleksu sa glukozom Heksokinaza

Heksokinaza formira trojni kompleks sa glukozom i Mg 2+ ATP koji kao rezultat zatvaranja domena približava ATP glukoze. C6-hidroksilnoj grupi Nukleofilni napad C6-OH grupe glukoze na γ-fosforni atom Mg 2+ ATP

Fosfataze Fosfataze katalizuju uklanjanje fosfatne grupe sa fosforilovanih metabolita kao što su glukozo-6-fosfat ili fruktozo-1,6-bifosfat u centralnim metaboličkim putevima, ili od proteina koji su prethodno fosforilovani protein kinazama. Katalitička aktivnost Mg 2+ kod fosfataza

Enolaze rezultat dejstva enolaza dolazi do građenja enolatnog anjona kao intermedijera. Ovako nagrađeni intermedijer (enolatni anjon) je stabilizovan koordinacijom pomoću Mg 2+ jona. Dalje se ovaj intermedijer usmerava ka različitim proizvodima. Mg 2+ Mg 2+ Ilustracija koordinacije dva Mg 2+ jona u enolazi-( Mg 2+ ) 2-2-PGA kompleksu Supstrati, enolatni anjon intermedijeri i produkti mandelat racemaze (MR), mukonat lakton enzim (MLE)

Mehanizam dejstva enolaze: konverzija 2-fosfoglicerata u fosfoenolpiruvat

Interakcija sa nukleinskim kiselinama Mg ima ulogu genskog regulatora i to kroz direktnu interakciju sa DNA, ali sa ishodom koji dalje još uvek nije rešen. Mg može učestvovati u kompeticiji (takmičenju) sa poliaminima, koji su poznati kao regulatori ćelijskog ciklusa: DNA (Mg 2+ ) n + m-poliamin x+ DNA (poliamin x+ ) m + nmg 2+ Mg je esencijalan za funkciju nukleiskih kiselina (DNA, RNA), zato što on učestvuje u: aktivaciji enzima važnih za DNA održavanje (npr. obnavljanje egzonukleaza), duplikaciji (topoizomeraze II, polimeraz I) transkripciji (ribonukleaza H)

Učešće Mg 2+ jona sa molekulom RNA moze se pokazati na primeru Hepatitis Delta Virusa (HDV) ribozoma. Aktivna strana ovog enzima sadrži citozin (C75) pk a = 6.5 (kiselo-bazni katalitički mehanizam) za koju se veže Mg 2+. solvatisani Mg 2+ jon DNA fragment X-ray kristalografija

I Mg i Ca joni stabilizuju biloške membrane neutralizacijom naelektrisanja posle unakrsnog povezivanja karboksilovanih ili fosforilovanih glava (glavnih grupa) lipida. Helatni agensi koji vezuju ove jone (EDTA) mogu poremetiti funkcije membrane. U ovom kontekstu metalni jon takođe reguliše endo- i egzo- citozu uključujući fluidnost i stabilnost membrana.

Katjoni vezani za membranu takođe povećavaju membramnsku permeabilnost za vodu, pomažu osmotsku regulaciju rastvora kroz membranu i inhibiraju hemijsku degradaciju Mg, Ca, Fe i Na se selektivno vezuju za ćelijke membrane.

Uloga Mg u transportu kroz ćelijsku membranu Mg 2+ ima ulogu u jednoj od faza primarnog aktivnog transporta kada se vrši fosforilacija enzima, odnosno vezivanje ATP-a za α- subjedinice. Za fosforilizaciju enzima neophodno je prisustvo Mg 2+ sa unutrašnje strane membrane.

Mg i nervne ćelije Mg inhibira Ca u procesu induktivnog oslobađanja neutotransmitera na nivou nervnih ćelija tj., na nivou membrana presimpatičkog nervnog sistema.

Hlorofil Hlorofil je dobar fotoreceptor jer sadrži nezasićene dvostruke veze (polien). Ima veoma jaku moć apsorpcije u vidljivom delu spektra, kada je zračenje sunca najveće.

Mg u metabolizmu Homeostaza magnezijuma u organizmu

Resorpcija Mg-a se smanjuje usled prisustva veće količine: Zn Ca vitamina D proteina fosfata Mg učestvuje u metabolizmu: tiamina (vitamin B 1 ) vitamina C piridoksina (vitamin B 6 )

Poremećaji usled nedostatka Mg kardiovaskularne bolesti diajabetes osteoporoza migrene astma nedostatak energije u organizmu

Mg u terapiji nekih bolesti srčani udar povećava stvaranje energije, sprečava agregaciju trombocita, vazodilatator srčane aritmije angina kardiomiopatija dijabetes povećava toleranciju na glukozu i na aktivnost insulina. Štiti organizam od komplikacija koje se javljaju u dijabetesu, npr. bolesti srca i očiju. astma kao relaksant bronhijalnih glatkih mišića osteoporoza

Zaključak Mg Kofaktor enzima Transport elektrolita kroz ćelijsku membranu Mg 2+ Antagonist kalcijumu Stabilizator ćelijskih membrana