See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.net/publication/258762878 Investigation of specificity groups among nasal isolates of Staphylococcus aureus from cattle, sheep and goats using multiplex PCR Article April 2013 CITATIONS 0 READS 39 4 authors, including: Hamed Salami Pargoo Royan Institute 6 PUBLICATIONS 0 CITATIONS SEE PROFILE Malahat Ahmadi 18 PUBLICATIONS 28 CITATIONS SEE PROFILE Heidar Rahimi Urmia University 9 PUBLICATIONS 7 CITATIONS SEE PROFILE Some of the authors of this publication are also working on these related projects: Detection of phylogenetic groups and antibiotic resistance of Escherichia coli View project All content following this page was uploaded by Heidar Rahimi on 24 October 2015. The user has requested enhancement of the downloaded file.
نشريه ميكربيولوژي دامپزشكي/ دوره نهم شماره اول 1392 پياپي 51-60 26: ارزيابي گروههاي اختصاصي در بين جدايههاي استافيلوكوكوس اوري وس بدست آمده از حفره بيني گاو گوسفند و بز با استفاده از مولتيپلكس PCR 1 2 *2 1 حامد سلامي پرگو حبيب دستمالچي ساعي ملاحت احمدي حيدر رحيمي 1- دانشآموخته كارشناسي ارشد باكتريشناسي دانشكده دامپزشكي دانشگاه اروميه اروميه ايران 2- گروه ميكروبيولوژي دانشكده دامپزشكي دانشگاه اروميه اروميه ايران تاريخ دريافت: 1 اسفند 1391 تاريخ پذيرش: 27 فروردين 1392 چكيده تنظيم كننده ژني فرعي (Accessory gene regulator) نوعي سيستم مركزي است كه بيان عوامل حدت استافيلوكوكوس اوري وس را كنترل نموده و چهار گروه آللي (بنامهاي ( I-IV در اين سيستم مشخص شده است. هدف از اين مطالعه معين كردن وفور گروههاي مختلف در جدايههاي استافيلوكوكوس اوري وس بدست آمده از حفره بيني گاو گوسفند و بزهاي سالم مي- باشد. در مطالعه حاضر 26 جدايه استافيلوكوكوس اوري وس از حفره بيني 79 راس گاو (چهار جدايه) 78 راس گوسفند (11 جدايه) و 44 راس بز (11 جدايه) بدست آمد. سپس جدايهها با استفاده از روش مولتيپلكس PCR از نظر تيپ مورد بررسي قرار گرفتند. با وجود وفور كم استافيلوكوكوس اوري وس در بيني گاو (%5/06) اين جرم بطور معمولتر از بيني گوسفند (%14/1) و بز (%25) جداسازي شد. از چهار جدايه استافيلوكوكوس اوري وس به دست آمده از گاو سه جدايه به گروه I و يك جدايه به گروه IV تعلق داشتند. از 11 جدايه حاصل از حفره بيني گوسفند هفت جدايه متعلق به گروه I بودند و چهار جدايه باقي- مانده به گروه III (سه جدايه) و گروه II (يك جدايه) تعلق داشتند. بيشتر جدايههاي بدست آمده از حفره بيني بز (10 جدايه) نيز متعلق به گروه I بودند و تنها يكي از جدايهها با منشاء بز مربوط به گروه II بود. روي هم رفته شيوع پايين استافيلوكوكوس اوري وس در بيني گاوان در مقايسه با نشخواركنندگان كوچك يافت شد. همچنين جدايههاي استافيلوكوكوس اوري وس با گروه I معمول بودند كه احتمالا بواسطة تطابق تنظيمي به محيط بيني از قابليت بالايي جهت استقرار در حفره بيني نشخواركنندگان برخوردارند. انجام مطالعات بيشتر به منظور تعيين نقش نوع سيستم تنظيمي استافيلوكوكوس اوري وس در حفره بيني لازم و ضروري است. كلمات كليدي: استافيلوكوكوس اوري وس بيني نشخواركنندگان نويسنده مسي ول: حبيب دستمالچي ساعي آدرس: گروه ميكروبيولوژي دانشكده دامپزشكي دانشگاه اروميه اروميه ايران. تلفن: 0441-2972661 پست الكترونيك: hdsaei561@gmail.com در استقرار باكتري
6 2 ی پ ا ی پ 2 9 3 1 ل و ا ه ر ا م ش م ه ن ه ر و د / ی ک ش ز پ م ا د ی ژ و ل و ی ب و ر ک ی م ه ی ر ش ن 2 5 )2 2 ( ه م د ق م ت ی ل ب ا ق س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ر د ن د ش ه ز ی ن و ل ک ر د و ) 0 3 ( ه ت ش ا د ا ر ف ل ت خ م ی ا ه م ا د و ن ا س ن ا ی ن ی ب ط ا خ م ی- ر ا م ی ب م ا ر ج ا ن ی ر ت م ه م ز ا ی ک ی ن ا و ن ع ه ب جهان سراسر ح ر ط م ن ا گ د ن ن ک ر ا و خ ش ن ر د ن ا ت س پ م ر و ه د ن ن ک د ا ج ی ا ی ا ز د ش ا ب ی م. ) 5 1 ( ه چ ر گ ا ن ز خ م س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ی ل ص ا ل ا ح ن ی ا ا ب د ش ا ب ی م ه د ش ی ن و ف ع ی ن ا ت س پ ۀ د غ س و ئ ر و ا. ) 4 2 ( ت س ا ته خ ا ن ش ا ن ی ن ی ب د ن ن ا م ر گ ی د ع ب ا ن م ق ی ق د ت ی م ه ا س ف ن ت ه ا گ ت س د ن ا گ د ن ن ک ر ا و خ ش ن ر د ه ک ت س ا ه د ش ن ا و ن ع و ن ا ت س پ ی گ د و ل آ ی ا ر ب ی ل ا م ت ح ا ن ز خ م د ن ا و ت ی م ی ن ا ق و ف ر ی ش ر د س و ئ ر و ا ع ر ا ز م ی ا ر ا د ی ر ی ش د ش ا ب ی ا ه ر و ت ک ا ف س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا. ) 8 2 ( ی د ا ی ز ت س ا ه ک ر د ت د ح و ن ا ب ز ی م ر د م ر ج ر ا ش ت ن ا ر د ز ی ن و ن و ی س ا ز ی ن و ل ک ت ی م ه ا ه ع و م ج م ا ر. د ن ر ا د ز ا ه د ن ن ک م ی ظ ن ت ی ا ه ن ژ ر ث و م ی ن ژ ر د ی ع ر ف ت خ ا ن ش )( د ح ک ی ب ا ص ن ت د ح و ی ن ی ز گ ی ا ج ه ک د ش ا ب ی م (Quorum Sensing) س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ر د س و ئ ر و ا ل ر ت ن ک د. ن ک ی م س و ک و ل س ا س ا ر ب س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ی ا ه ه ی ا د ج د ن و ش ی م م ی س ق ت IV و III II I ه و ر گ ر ا ه چ ه ب )7 1 ( د ن ن ا و ت ی م ی ر و ط ب خ س ا پ ه ک ی ا ه ه ی ا د ج ا ر ر د ط و ب ر م ی ا ه ه ی ا د ج ه ب ق ل ع ت م ک ی ه ب ه و ر گ ن ا م ه ه ب ط و ب ر م اء ض ع ا ر د ا ر ن آ ت ی ل ا ع ف ا م ا د ن ی ا م ن ل ا ع ف ه و ر گ ر گ ی د ی ا ه ه و ر گ ر د ن ی ب ل ی ک ش ت ا ه ه ی ا د ج د ه د ی م ی ع ط ا ق ت م ر ا ه م ن ی ن چ د و ج و. د ن ن ک ر ا ه م ل ک ش. )3 1 ( ی ن ی و ن ن ی ا ز ا ع و ن ل خ ا د ت ل خ ا د ت ی ی ا ی ر ت ک ا ب ا ر ی ی ا ی ر ت ک ا ب ی ا ه ل ح م ن د ش ه ز ی ن و ل ک ی ا ر ب جدال در د ن ا و ت ی م ن ی ن چ م ه ه ک ت س ا ه د ش ن ا و ن ع ن ی ن چ م ه. 3( 1 ( د ش ا ب ر ث و م ی ن و ف ع ق ی ر ط ز ا ا ر ن ا ب ز ی م ی ژ و ل و ک ا ی ص ا ص ت خ ا ی ا ه ه و ر گ ک ی ت ی ل ب ا ق ش ه ا ک ا ی ش ی ا ز ف ا س و ئ ر و ا ی ا ه ه ی و س ت ه ج ن ک ا س ه ز ی ن و ل ک )3 1 ( ن د ش ل م ا ش س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ه ی ا د ج ا ی ( ر ی ا س ) ت ب ا ق ر ر و ض ح ا ه ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ت ح ت ر ی ث ا ت ر ا ر ق. د ه د ی م ن ی ا ع و ض و م ه ب ل ا ق ت ن ا ط ی ا ر ش ر د ه ک ص ا خ ه و ر گ ا ب ی ی ا ه ه ی و س ی ح ی ج ر ت ی- م ر ج ن م د ن ت س ه ق ف و م ن ا ب ز ی م ن د ب ر د د و ج و م ی ت ب ا ق ر. د گ د ه ا و ش ه و ر گ ا م ا ه ب ن ا ش ن د ن ه د ی م و ک ی ه ک ط ا ب ت ر ا ی ر ا م ی ب ی م ی ق ت س م ص ا خ ن ی ب ی ش ا ن ک ی ز ا 2( 1 ( ا د ن د و ج و ن ا س ن ا ر د س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ر ظ ن د س ر ی م ه ک ی خ ر ب ز ا ا ه ه و ر گ ا ا ح ی ج ر ت ر ث ک ا ل ا ث م ن ا و ن ع ه ب د ن ن ک ی م د ی ل و ت ی ص ا خ ی ا ه ن ی س ک و ت گروه به ق ل ع ت م ی گ د ع ا ق شوک توکسیک ی ا ه ه ی و س ع و ن III د ن ش ا ب ی م 3( 1 ( و ر ث ک ا ی ا ه ه ی و س د ل و م. 1( 1 ( د ن ر ا د ق ل ع ت IV ع و ن ه و ر گ ه ب A ن ی ز ی ل و م ر د ی پ ا ی و ا گ ن ا ت س پ م ر و ی د ن ن ک د ا ج ی ا ی ا ه ه ی و س ه ک ی ل ا ح ر د و II گروه در کمتری میزان ه ب و I گروه ر د ا ا ت د م ع شده مشخص ن ی ن چ م ه. ) 5 و 9 2 ( د ن ا ه د ش ی د ن ب ه ق ب ط III ت س ا ه ک ی و ا گ س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ی ا ه ه ی و س ی ی ال ا ب ت ی ل ب ا ق ی ه ج و ت ل ب ا ق ر و ط ب I ه و ر گ ه ب ق ل ع ت م ی ق ا ب و و ا گ ن ا ت س پ ل ا ی ل ت ی پ ا ی ا ه ل و ل س ه ب ن د ش ل خ ا د ن د ن ا م ه ب ر د د د غ ی ن ا ت س پ ش و م د ن ر ا د )5( ر د ی ل ا ح ه ک ح ی ج ر ت ا ر ی ل و ل س ج ر ا خ ح و ط س II ه و ر گ ی ا ه ه ی و س د ن ر ا د ط ا ب ت ر ا م ل ی ف و ی ب ل ی ک ش ت ا ب ر ت ش ی ب ن ی ا ر ب ا ن ب د ن ه د ی م ت ب س ن ت م و ا ق م ه ک ت س ا ه د ش د ا ه ن ش ی پ ه و ال ع ه ب. 9( 1 ( ن ی ل ی س نی پ ه ب ط و ب ر م ر د س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ی ا ه ه ی و س 9(. 1 ( ت س ا ر ت ل و م ع م I گروه ن ا ی ب م ی ظ ن ت ر د س و ک و ل ت ی م ه ا ظ ا ح ل ه ب و ر ن ی ا ز ا حدت عوامل ز ا ش ق ن و س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ی ر ت ک ا ب ی خ ر ب ت ی ص ا ص ت خ ا و ی ی ا ی ر ت ک ا ب ل خ ا د ت ر د س و ک و ل ن ی ا ی ا ه ه و ر گ ه ب ع ض ا و م و ن ا ن ا ب ز ی م ن ی ع م م ا ج ن ا ی ا ه ه و ر گ ن د و م ن ص خ ش م ا ب ط ا ب ت ر ا ر د ع م ا ج ت ا ع ل ا ط م ی ا ه ه ی ا د ج ن ی ب ر د ز ی ن و ف ل ت خ م ن ا ن ا ب ز ی م ر د ب ل ا غ س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا س و ئ ر و ا ت س د ب ه د م آ ز ا ی ا ه ا ش ن م
3 5... ی ص ا ص ت خ ا ی ا ه ه و ر گ ی ب ا ی ز ر ا ه ن و گ چ ی ه ه ک ی ی ا ج ن آ ز ا. ت س ا ضروری و م ز ال ت و ا ف ت م ی ت ا ع ال ط ا ر د و م ع و ن ت ی ا ه ه و ر گ ن ک ا س س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ی ا ه ه ی ا د ج ر د ن ی ب ه ر ف ح چنین انجام و ر ن ی ا ز ا ا د ن د و ج و ن ا گ د ن ن ک ر ا و خ ش ن ی ن ی ب ی ت ا ق ی ق ح ت. د س ر ی م ر د ه ن ی م ز ر ا ک ش و ر و د ا و م ی ر ا ب ه ه ه ه ن و م ن ی ا ه ه و ر گ ی ز ا س ا د ج س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ی ر و ر ض ه ب ر ظ ن ی ی ی ی ی ی ی ی ی ی ا س ا ن ش و ی ن ی ب ه ر ف ح ز ا ل ی ر ت س ا ب ا و س ه ن و م ن 1 0 2 ه ع ل ا ط م ن ی ا ر د م ل ا س ز ب س ا ر 4 4 و د ن ف س و گ س ا ر 8 7 و ا گ س ا ر 9 7 ه ی م و ر ا و د ا ب آ ر و ن خرمآباد منطقه ه س ر د ه د ش ی ر ا د ه گ ن ه ی ه ت ن د ی ل ا م ه ر ا و ی د. د ش ت ش و گ ب آ ن ت ف ر گ ی ر ی گ ه ن و م ن ب ا و س ی ا ر ج م ر د ه ا گ ش ی ا م ز آ ه ن ا خ م ر گ ر ا ر ق ی ذ غ م 7 3. د ن ت ف ر گ ه ت ش غ آ ی ن ی ب ط ی ح م ل ق ت ن م ه ج ر د و م ا ج ن ا ت ه ج ز ا ه ب ر ه و د ط ی ح م س پ س. ت ف ر گ ت ش و گ ب آ. د ن د ش س پ س د ا ر گ ی ت ن ا س ت ش ک و ل ا ق ت ن ا ی ا ر ج م ت ش و گ ب آ ا ه ب ا و س ی ذ غ م ب ا و س ر د ی ا ه ط ی ح م ی ا ر ب ت د م ی ز ا س ا د ج ی ن ی ب س پ ی ذ غ م ه ب ر ا ن ک ز ا ط س و ت ه ب ط ی ح م خ ی ت ش ک 4 2 ر ا ر ق ه ب ر د ت ع ا س ی ا ه ه ی ا د ج ز ا ک ی ر ه ز ا ی س ی س 0/1 س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ی ا ه ط ی ح م ت ش و گ ب آ ی ذ غ م ر د ل خ ا د ط ی ح م ل و ت ی ن ا م ه د ا د ت ش ک ی ا ه ط ی ح م. د ن د ش ه د ا د ت ش ک ر ا گ آ ت ل ا س ه- ج ر د 7 3 ه ن ا خ م ر گ ر د ت ع ا س 8 4 ا ت 8 1 ت د م ه ب ه د ش د ا ر گ ی ت ن ا س ر ا ر ق د ن ت ف ر گ و ز ا ر ظ ن د ش ر ی ا ه ه ن گ ر پ خالصسازی جهت. گرفتند قرار ی س ر ر ب و م ی ی ا ی ر ت ک ا ب ک و ک ش م ی ا ه ه ن گ ر پ ز ا ر ب س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ه ب ه ی ه ت کشت ایزوله صورت به خوندار آگار ط ی ح م ی و ر. د ش ت ا ر ت ی ن ج ی ا ت ن ر ی ش ت ا ش ی ا م ز آ ر ا د ل س ن ر و ت ز ال ا ت ا ک ز ک و ل گ ز ال و گ ا و ک ز و ر ا ک ا س و ل و ت ی ن ا م ز و ت ک ال م ر گ ش و ر ه ب ی ز ی م آ گ ن ر ه ج ی ت ن ص ی خ ش ت د ی ی ا ت ت ه ج د ر و م ی س ر ر ب ر ا ر ق. د ن ت ف ر گ س پ س ی ا ه ه ی ا د ج م ا ج ن ا ن ا م ز ا ت ه د ش ی ی ا س ا ن ش س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ت ا ش ی ا م ز آ ی ل و ک ل و م ر د ط ی ح م ) TSB, Merck, Germany( ز ا ک ی ت پ ی ر ت ی و ا ح ی و س 5 1 ث ا ر ب د ص ر د ی ر ا د ه گ ن د ا ر گ ی ت ن ا س ه ج ر د 0-2 ی ا م د و ل و ر س ی ل گ. د ن د ش DNA ج ا ر خ ت س ا ه ب ر و ظ ن م ج ا ر خ ت س ا DNA ز ا ت ش ک 4 2 ه ت ع ا س DNA ج ا ر خ ت س ا ت ی ک ز ا و BHI ط ی ح م ر د ی ی ا ی ر ت ک ا ب ی م و ن ژ ص ی خ ش ت. ) Fermantas, Germany( گردید استفاده س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا جدایههاي مولکولی nuc ن ژ ر ی ث ک ت ز ا ه د ا ف ت س ا ا ب س و ئ ر و ا ر ت ق ي ق د ي ي ا س ا ن ش ت ه ج س و ك و ك و ل ي ف ا ت س ا ي ا ه ه ي ا د ج ز ا ا د ن ا ت س ا ي ي ا ي م ي ش و ي ب ت ا ش ي ا م ز آ ر ب ه و ال ع س و ئ ر و ا ی ی ا م د چرخههای و ا ه ر م ی ا ر پ ز ا ه د ا ف ت س ا ا ب nuc ن ژ ر ي ث ك ت ه ی ا ر ا ه د ش ط س و ت. ) )3 د ي گ ه د ا ف ت س ا ن و م ز آ س ک ل پ ی ت ل و م Brakstad ی ص ا ص ت خ ا ی ا ه ه و ر گ ی ا ه ه و ر گ ی ص ا ص ت خ ا و ن ا ر ا ک م ه ) 2 9 9 1 ( PCR ر ب ی ا ر ب س ا س ا Gilot ط س و ت ه د ش ش ر ا ز گ ی ی ا م د ی ا ه ه خ ر چ ) 2 0 0 2 ( د ر و م ر ی ث ک ت ر ا ر ق د ن ت ف ر گ. ) )9 ن ی ا ز ي ن ص ی خ ش ت ا ه ر م ی ا ر پ و ن ا ر ا ک م ه و ش ن ک ا و ا ب م ج ح ر د ن ژ ا ن ی س ت ک ر ش ت خ ا س PCR ت ی ک ز ا ه د ا ف ت س ا ی ی ا ه ن 5 2 ر ت ی ل و ر ک ی م pan ی ا ه ر م ی ا ر پ س ک ی م ر د ل م ا ش 2 1 5/ ر ت ی ل و ر ک ی م ز ا ر ت س م ر ه 4 3 2 1 ب آ ز ا ر ت ی ل و ر ک ی م 8/5 ر ال و م و ر ک ی م 0/4 ر ا د ق م ه ب م ا د ک ج ا ر خ ت س ا DNA ه ن و م ن ز ا ر ت ی ل و ر ک ی م 2 و ل ی ر ت س ا ه ز ی ن و ی د ه ي ه ت ن ژ ا ن ي س ت ك ر ش ط س و ت ا ه ر م ي ا ر پ. گرفت انجام ه د ش PCR ل و ص ح م ی ه ز ا د ن ا و ا ه ن آ ي ا ه ز ا ب ف ي و د ن د ش ر ی ث ک ت ل م ع. ت س ا ه د م آ 1 ل و د ج ر د ك ي ر ه ز ا ل ص ا ح 4 9 ه ج ر د د ا ر گ ی ت ن ا س ی ا ر ب 5 ه ق ی ق د ه خ ر چ 6 2
54 نشريه ميكروبيولوژي دامپزشكي/ دوره نهم شماره اول 1392 پياپي 26 متشكل از 94 درجه سانتيگراد براي 30 ثانيه 57 درجه سانتيگراد براي 30 ثانيه 72 درجه سانتيگراد براي 1 دقيقه و مرحله امتداد نهايي در 72 درجه سانتيگراد براي 10 دقيقه انجام گرفت. نتايج نتايج تكثير ژن PCR به روش nuc به منظور تشخيص دقيقتر نمونهها علاوه بر تستهاي بيوشيميايي از تكثير ژن به روش nuc PCR استفاده گرديد. پرايمرهاي مورد استفاده در اين تحقيق قطعهاي به اندازهي 279 جفت باز را در تمامي جدايهها تكثير دادند. شكل 1 الكتروفورز محصولات حاصل از تكثير ژن nuc بر روي ژل آگاروز را نشان ميدهد. در مطالعه حاضر با تكثير ژن nuc از مجموع 201 نمونه سواب بيني اخذ شده از نشخواركنندگان سالم تعداد 26 جدايهي استافيلوكوكوس اوري وس بدست آمد. از بين 79 گاو 78 گوسفند و 44 بز سالم تعداد جدايههاي استافيلوكوكوس اوري وس بدست آمده به ترتيب چهار نتايج تكثيرگروههاي اختصاصي مولتيپلكس PCR گروههاي اختصاصي استافيلوكوكوس اوري وس 26 در روش به جدايه (چهار جدايه گاوي 11 جدايه گوسفندي و 11 جدايه بزي) به روش مولتيپلكس II I مورد مطالعه قرار گرفت. تكثير گروههاي PCR III و IV مربوط به به ترتيب فرآوردههاي PCR به اندازهي 323 575 441 و 659 جفت باز توليد نمودند (شكل 2). در مطالعه حاضر چهار از جدايه استافيلوكوكوس اوري وس به دست آمده از گاو سه جدايه به گروه I و يك جدايه به گروهIV تعلق داشتند. از 11 جدايه حاصل از بيني گوسفند هفت جدايه متعلق به گروه I بودند و چهار جدايه باقيمانده به گروه III (سه جدايه) و گروه II (يك جدايه) تعلق داشتند. بيشتر جدايههاي بدست آمده از بيني بز (10 جدايه) متعلق به گروه I بوده و تنها يكي از جدايهها مربوط به گروه II بود (جدول 2). (%5/06) 11 (%14/1) و (%25) 11 بود (نمودار.(1 جدول 1- توالي پرايمرهاي گروههاي اختصاصي. اندازه توالي پرايمر پرايمر - 5'-ATG CAC ATG GTG CAC ATG C-3' pan 441 جفت باز 5'-GTC ACA AGT ACT ATA AGC TGC GAT-3' 1 5'-TAT TAC TAA TTG AAA AGT GGC CAT AGC-3' 2 575 جفت باز 5'-GTA ATG TAA TAG CTT GTA TAA TAA TAC CCA G-3' 3 323 جفت باز 659 جفت باز 5'-CGA TAA TGC CGT AAT ACC CG-3' 4 شكل 1- الكتروفورز محصولات PCR حاصل از تكثير ژن nuc بر روي ژل آگاروز. چاهك M: ماركر GeneRuler TM 100 bp DNA ladder چاهك 11: كنترل مثبت (استافيلوكوكوس اوري وس ATCC ) 29213 چاهك 10 كنترل منفي چاهكهاي 1-9 و 12-23: جدايههاي منتخب استافيلوكوكوس اوري وس با واكنش مثبت.nuc
د% ی گ ش ر ا ز گ 5 5... ی ص ا ص ت خ ا ی ا ه ه و ر گ ی ب ا ی ز ر ا. ا ه ن آ ز ا ه د م آ ت س د ب س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ه ی ا د ج د ا د ع ت و م ل ا س ن ا گ د ن ن ک ر ا و خ ش ن ی ن ی ب ز ا ه د ش ذ خ ا ه ن و م ن د ا د ع ت 2- ل و د ج م ا د ع و ن ه د ش ذ خ ا ی ن ی ب ب ا و س د ا د ع ت ت س د ب س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ه ی ا د ج د ا د ع ت ه د م آ د ص ر د 5/6 0 4 9 7 و ا گ 4 1 /1 1 1 8 7 د ن ف س و گ 5 2 1 1 4 4 ز ب GeneRuler TM 100 bp DNA ladder ر ک ر ا م M: 1 ک ه ا چ. ز و ر ا گ آ ل ژ ی و ر ر ب اختصاصی ی ا ه ه و ر گ ر ی ث ک ت ز ا ل ص ا ح ت ال و ص ح م ز ر و ف و ر ت ک ل ا 2- ل ك ش 659) bp) IV ه و ر گ : 4 ک ه ا چ 575) bp) II گروه : 3 ک ه ا چ 441) bp) I گروه : 2 ک ه ا چ 323) bp) III ه و ر گ : 1 ک ه ا چ plus marker.φx174dna/bsuri(haeiii) marker ر ک ر ا م M: 2 ک ه ا چ PCR س ک ل پ ی ت ل و م ش و ر ه ب ی ص ا ص ت خ ا ی ا ه ه و ر گ ر ی ث ک ت ج ی ا ت ن 3- ل و د ج م ا د ع و ن ی ا ه ه و ر گ ع و م ج م IV III II I 4 1 - - 3 و ا گ 1 1-3 1 7 د ن ف س و گ 1 1 - - 1 0 1 ز ب ی ر ی گ ه ج ی ت ن و ث ح ب س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ه ب ب ی ت ر ت ز ا ه ر ف ح ی ن ی ب Vautor س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ن ک ا س ر د ه ر ف ح ی ن ی ب د ن ف س و گ ز ب و و ا گ ت س د ب. د م آ ر د ه ع ل ا ط م و ) 2 1 0 2 ( Gharsa ) 5 0 0 2 ( ن ا گ د ن ن ک ر ا و خ ش ن ه ب ن ا و ن ع ن ز خ م ی ل ا م ت ح ا ی ا ر ب ن ا ر ا ک م ه و ن ا ر ا ک م ه و ) 2 1 0 2 ( Mork. 21( و )28 د ش ا ب ی م ح ر ط م ی ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ی ا ه ت ن و ف ع و ن ا ر ا ک م ه ه ک ه ب ب ی ت ر ت ر د ه س ن ا ر ف ر د ا ذ ل ر ض ا ح ه ع ل ا ط م ه ر ف ح م ل ا س ن ا گ د ن ن ک ر ا و خ ش ن ی ن ی ب س ن و ت و ژ و ر ن م ا ج ن ا د ن ت ف ر گ س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ن ا ز ی م ز ا ز ب س ا ر 4 4 و د ن ف س و گ س ا ر 8 7 و ا گ س ا ر 9 7 ل م ا ش س و ئ ر و ا ا د ج ه د ش ز ا ه ر ف ح ی ن ی ب ن ا د ن ف س و گ م ل ا س ه ب 0 2 و 8 2 ( 1 7 /5 و % 4 4 /8 % 9 2 ب ی ت ر ت ر ظ ن ر و ض ح د ر و م س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ی ر ت ک ا ب ر د. ) 8 ت س د ب ی ا ه ه ی ا د ج ی پ ی ت و ن ژ ی گ ژ ی و و ه ت ف ر گ ر ا ر ق ه ع ل ا ط م م ا ج ن ا ت ا ع ل ا ط م ی ا ه ز ب ی و ر ر ب ه ت ف ر گ ن ی ا م ل ا س ی س ر ر ب و م پ ی ت ر ظ ن ه ط ق ن ز ا ه د م آ ر ا ر ق. ت ف ر گ ه د ش ش ر ا ز گ ژ و ر ن ر د % 8 6 9/ و ی پ و ی ت ا ر د % 7 1 6/ ن ا ز ی م. ) 8 1 1 2 ( س ا س ا ر ب ی ا ه ی گ ژ ی و ت ش ک و ت ا ش ی ا م ز آ ی ی ا ی م ی ش و ی ب و ت س ا و ر د ه ک ی ل ا ح ت ا ع ل ا ط م ف ل ت خ م ن ا ش ن 1 1 د ا د ع ت nuc ن ژ ر ی ث ک ت ر ب ی ن ت ب م ی ل و ک ل و م ش ی ا م ز آ ز ی ن - ی م ن ا و ا گ ی ن ی ب حفره در ی ر ت ک ا ب ن ی ا م ک ر و ف و ه د ن ه د ) % 5/6 0 ( 4 و ه ی ا د ج ب ا و س ه ن و م ن 2 2 1 ز ا ه ع ل ا ط م ک ی ر د ه ک ی ر و ط ه ب. د ن ش ا ب ) % 5 2 ( 1 1 ) % 4 1 /1(
6 5 ن ش ر ی ه م ی ک ر و ب ی و ل و ژ ی د ا م پ ز ش ک ی / د و ر ه ن ه م ش م ا ر ه ا و ل 1 2 9 3 پ ی ا پ ی 6 2 گ ا و ا ن ا ز ش د ه ا خ ذ ب ی ن ی ج د ا ی ه 7 1 س ا ل م ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س )9/ % 3 1 ) ب د س ت آ م د ( 02(. ا ز د ی گ ر س و ی Jorgensen و د و ه م ک ا ر ا ن م ط ا ل ع ه ا ی ) 5 0 0 2 ( Smith ف ر ا و ا ن ی پ س ت ا ن ن ش د ه م ک ا ر ا ن و ) 5 0 0 2 ( ک ه و ا ن ج ا م ن ر و ژ ب ر ی ت ا ن ی ا ب ا گ ر ف ت ت و س ط ت و س ط و ج و د ب ا ال ی ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س م و ا ر د ت و ر م گ ا و 4 1 (. ) 5 2 ن م و ن ه ه ا ی ک ل ی ب ط و ر س و ا ب ب ی ن ی م ط ا ل ع ه ج د ا ی ه ا ی ح ا ض ر ی ا ف ت م ی ز ا ن ح ض و ر ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س در حفره ب ی ن ی گ ا و م ق ا ی س ه با گوسفند و ب ز ک م ت ر ب و د ک ه ا ی ن م و ض و ع ب ا ن ت ا ی ج ا ز ح ا ص ل ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س م ط ا ل ع ا ت د ی گ ر ا و ر ئ و س م ب ن ی ش ی و ع ب ر ح ف ر ه ب ا ال ی ب ی ن ی ن ش خ و ا ر ک ن ن د گ ا ن ک و چ ک م ق ا ی س ه ب ا گ ا و ه م خ و ا ن ی د ا ر د ( 2 1 و ) 8 0 2. ل ذ ا ت ص و ر م ی ش و د ک ه ح ف ر ه ب ی ن ی ن ش خ و ا ر ک ن ن د گ ا ن ک و چ ک م ی ت و ا ن د ب ر ا ی م ه م ی م خ ز ن ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س ب ا ش د. ب ا ا ی ن ح ا ل م ط ا ل ع ه Alzohairy و ه م ک ا ر ا ن ( 2 ) 1 1 0 ک ه ع ر ب س ت ا ن ا ن ج ا م ا ز ح ا ص ل ب ی ن ی س و ا ب ن م و ن ه 0 0 4 م ج م و ع ا ز گ ر ف ت د ا م ه ا ی س ا ل م ش ا م ل ش ت ر گ و س ف ن د گ ا و و ب ز ( ه ر ک د ا م 0 0 1 ا و ر ئ و س ن م و ن ه ) ) % 3 4 /8( 8 5 1 ک ه آ م د ب د س ت ج د ا ی ه ی ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ت ع د ا د ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س ج د ا س ا ز ی ش د ه ا ز ش ت ر گ و س ف ن د گ ا و و ب ز ب ه ت ر ت ی ب ( 4 5 5 % 4 ) 3 ( 8 3 % 8 ) 3 ( 6 3 % 6 ) و ( 0 3 3 %0 ) ج د ا ی ه ب و د )1 ). م ط ا ل ع ه ا ی ن ا ز ح ا ص ل ن ت ا ی ج ا س ا س ب ر ت ی پ I و ف و ر ب ا ال ی ی د ا ش ت ه و ب ه ن ظ ر م ی ر س د ک ه ا ز س ا ز گ ا ر ی ب ی ن ی ب ه ب ا ال ی ی م ط ا ل ع ا ت ب ر ر و ی ن ش خ و ا ر ک ن ن د گ ا ن ب ر خ و ر د ا ر ا س ت. ج د ا ی ه ه ا ی ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س ب د س ت آ م د ه از حفره ب ی ن ی ا ن س ا ن ن ی ز ن ش ا ن د ه ن د ۀ ف ر ا و ا ن ی س ا ی ر ب ا م ق ا ی س ه I ت ی پ ب ا ال ی ت ی پ ه ا ی م ی ب ا ش د ( 1 6 و ) 6. Peerayeh و ه م ک ا ر ا ن ( 2 ) 9 0 0 ن ی ز ا ی ر ا ن ف ر ا و ا ن ی گ ر و ه ه ا ی ج د ا ی ه 0 3 ر ا ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س ب د س ت آ م د ه ا ز ب ی ن ی ا ف ر ا د س ا ل م ب ر ر س ی ن م و د ه و ت ی پ I % 0 5 از جدایههای م ط ا ل ع ه م و ر د ش ن ا س ا ی ی گ ر د ی د ن ظ ر ب ه ا ی ن ر و ا ز ( 2 ) 3. میرسد که نوعی سازگاری ت ن ظ ی م ی بواسطۀ سیستم ج ا ی گ ز ی ن ی ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س م خ ا ط ب ی ن ی ا ن س ا ن و د ا م ه ا م و ث ر ا س ت. ن ق ش س ا ز گ ا ر ی ت ن ظ ی م ی ج ا ی گ ز ی ن ی ا ی ن ب ا ک ت ر ی در حفره ب ی ن ی ق ب ال مطرح گردیده ا س ت و ع ن و ا ن ش د ه ا س ت ک ه ت ن ظ ی م ک ن ن د ه ا ص ل ی ب ی ا ن س ی س ت م ب ی ن ی ح ف ر ه ژ ن ه ا ت ط ا ب ق ی WalKR م ی ب ا ش د ج د ا ی ه 4 2 ر و ی ب ر ک ه م ط ا ل ع ه ا ی ح ا ل ا ی ن ب ا )4 ). ب د س ت آ م د ه از حفره ب ی ن ی ا س ب انجام گرفت ت ی پ III II I و IV ب ه ت ر ت ی ب 0 1 1 2 و 1 1 ج د ا ی ه ش ن ا س ا ی ی ا ط ال ع ا ت گ ر د ی د م ن ت ش ر ( د س ت م ا ل چ ی ک ه ن ش د ه ) س ا ع ی ن ش ا ن د ه ن د ۀ و ا ح ت م ا ل ه م ک ا ر ا ن و ج و د ن و ع ی ا خ ت ال ف پ ر ا ک ن د گ ی گ ر و ه ه ا ی ح ف ر ه ب ی ن ی ا س ب ا ن م ق ا ی س ه ب ا ا ن س ا ن و ن ش خ و ا ر ک ن ن د گ ا ن ا س ت. ا ی ن م و ض و ع م ی ت و ا ن د ن ا ش ی ا ز ع و ا م ل ا ر ت ب ا ط ب ا م ی ز ب ا ن م ث ل پ ا س خ ه ا ی ا ی م ن ی ر ف ت ا ر و / ی ا آ ن ت ا گ و ن ی س م ب ی ن ا ع ض ا ء ف ل و ر ط ب ی ع ی ب ا ش د. ب ه ع ن و ا ن م ث ا ل م ط ا ل ع ا ت ن ش ا ن د ا د ه ا ن د ک ه گ و ن ه ه ا ی ک و ر ی ن ه ب ا ک ت ر ی و م ا خ ت ص ا ص ا ا ا ز ج ا ی گ ز ی ن ی ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س م م ا ن ع ت م ی ن م ا ی ن د ( 2 7 و 6( 1. ه م چ ن ی ن ب ر ا ی ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ک ل و ن ی ز ا س ی و ن ا و ر ئ و س ب ا ی د م و ف ق س ا ی ر ب ا س و ی ه ی ک س و ی ه ه ا ی ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س ر ق ا ب ت نماید. چنین ت د ا خ ال ت ب ی ن س و ی ه ا ی ا ز پ ل ی م و ر ف ی س م ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س م ی ت و ا ن د ن ا ش ی س ی س ت م ت ن ظ ی م ک ن ن د ه ب ا ش د. Barbagelata و ه م ک ا ر ا ن ( 2 ) 1 1 0 ع ن و ا ن ن م و د ه ا ن د ک ه ش د ه ت و ل ی د AIP ت و س ط ا س ت ا ف ی ل و ک و ک و س ا و ر ئ و س تخفیف حدت ی ا ف ت ه ا ز ن ظ ر ف ن و ت ی پ (NK41) aroa ک ه ب ه گ ر و ه I م ر ب و ط ب ه ت ع ل ق د ا ر د ) 1 (AIP ا ز ف ع ا ل
7 5... ی ص ا ص ت خ ا ی ا ه ه و ر گ ی ب ا ی ز ر ا ن د ش م ت س ی س ط و ب ر م ه ب س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ه ب ه ع ل ا ط م ن ی ا ز ا حاصل نتایج س ا س ا ر ب خالصه بطور ی ا ه س و ئ ر و ا ق ل ع ت م ه ب ی ا ه ه و ر گ ر گ ی د ت ع ن ا م م ر ظ ن ر د س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا حاملی حالت میرسد ه د و م ن و ز ا و ر ن ی ا ن ا ی ب ی ا ه ن ژ ف ل ت خ م ر ث و م ر د و ا گ ا ب ه س ی ا ق م ر د ک چ و ک ن ا گ د ن ن ک ر ا و خ ش ن ی ن ی ب ه ر ف ح. ) )2 د ه د ی م ر ا ر ق ر ی ث ا ت ت ح ت ا ر ی ن ی ب حفره در ی ن ی ز گ ی ا ج ر ت ش ی ب. د ش ا ب ن ی ن چ م ه ر و ص ت د و ش ی م ی ا ه ه ی ا د ج ا ب ن ی ا ل ا ح ش ق ن ن ی ا م ت س ی س ر د ت ل ا ح ی ل م ا ح ق ل ع ت م س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ه ب ه و ر گ ط و ب ر م ه ب I س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ر د ی ن ی ب ر و ط ب ل م ا ک ن ش و ر ز ا ت ی ل ب ا ق ش ز ا س ی ی ال ا ب ه ب ه ر ف ح ی ن ی ب. ) )7 ت س ی ن ۀ د ن ه د ن ا ش ن ع و ض و م کهاین برخوردارند ن ا گ د ن ن ک ر ا و خ ش ن IV ر ب س ا س ا ج ی ا ت ن ل ص ا ح ز ا ن ی ا ه ع ل ا ط م پ ی ت حفرهبینی در ی ر ت ک ا ب ی ن ی ز گ ی ا ج ر د ی م ی ظ ن ت ش ز ا س ش ق ن ی ا ه ه ی ا د ج ر د ا ه ن ت ی و ا گ ی ی ا س ا ن ش ه ک ی ل ا ح ر د د ی گ. د ش ا ب ی م ا ب ن ی ا ل ا ح س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ت ی ل ب ا ق پ ی ت ر و ک ذ م ر د س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ی ا ه ه ی ا د ج ی ا ه د ی چ ی پ ه ع و م ج م ز ا ی ش ا ن ی ن ی ب حفره در جایگزینی در ت س د ب ه د م آ ز ا د ن ف س و گ و ز ب د و ج و. ت ش ا د ن ن ی ا ز ا ی ا ه ش ن ک م ه ر ب ن ا ب ز ی م ب- و ر ک ی م و ب- و ر ک ی م ع و ض و م ه د ن ه د ن ا ش ن ل ا م ت ح ا د و ج و ی ع و ن ف ال ت خ ا ر د ه ی ا د ج د ا د ع ت ن د و ب د و د ح م ه ب ه ج و ت ا ب و ه د و ب ب و ر ک ی م ک چ و ک ن ا گ د ن ن ک ر ا و خ ش ن و ی و ا گ جدایههای پ ی ت د ر و م س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ه ع ل ا ط م ر د ن ی ا ق ی ق ح ت ر د ه ک ز ی ن ) 1 1 0 2 ( ن ا ر ا ک م ه و Gharsa ه ع ل ا ط م ر د. ت س ا ر ت ش ی ب ه ن و م ن د ا د ع ت ا ب و ه ن ی م ز ن ی ا ر د ع م ا ج ت ا ق ی ق ح ت م ا ج ن ا 3 7 س ن و ت م ا ج ن ا ت ف ر گ ز ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ه ی ا د ج. ت س ا ی ر و ر ض و م ز ال د ن ف س و گ ی ن ی ب ه ر ف ح ز ا ه د م آ ت س د ب س و ئ ر و ا. ) )8 د ش ن ه د ه ا ش م IV پ ی ت ر ب ه د ش م ا ج ن ا د د ع ت م ت ا ع ل ا ط م ه ک ن ی ا ه ج و ت ل ب ا ق ه ت ک ن ه د م آ ت س د ب س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا جدایههای روی ه ک د ن ا ه د ا د ن ا ش ن ن ا گ د ن ن ک ر ا و خ ش ن ن ا ت س پ م ر و ت ا و م ز ا ی ا ه ه ی ا د ج ق ل ع ت م ه ب ه و ر گ I ط و ب ر م ه ب ز ا ع و ی ش ی ا ه ه ی ا د ج ی ن ا و ا ر ف 5(. 0 1 و 6 2 ( د ن ر ا و خ ر ب ی ن ا و ا ر ف ه ر ف ح و ن ا ت س پ م ر و ت ا ب ط ا ب ت ر ا ر د I ه و ر گ ه ب ق ل ع ت م ی ن ی ب د ن ا و ت ی م ۀ د ن ه د ن ا ش ن ت ی م ه ا ت ل ا ح ی ل م ا ح ا ب ن آ ط ا ب ت ر ا و ی ن ی ب حفره در س و ئ ر و ا س و ک و ک و ل ی ف ا ت س ا ز و ر ب م ر و ت ن ا ت س پ. د ش ا ب ی م ت ا ق ی ق ح ت ن ا ش ن د ن ا ه د ا د ه ک ی گ د و ل آ ی ا ر ب ی م ه م ن ز خ م م ل ا س ن ا د ن ف س و گ ی ن ی ب ه ر ف ح ت ف ا ب ن ا ت س پ و ر ی ش ر د ی ا ه ه ل گ ی ر ی ش ه د و ب ه ک ن ی ا ت ی م ه ا ز ی ا ح ز ی ن ی م و م ع ت ش ا د ه ب ر ظ ن ه ط ق ن ز ا ع و ض و م. )8 و 8 2 ( ت س ا ر ک ش ت و ر ی د ق ت ه ا گ ش ن ا د ی ش ه و ژ پ م ر ت ح م ت ن و ا ع م ه ز و ح ز ا ه ل ی س و ن ی د ب ی ر ا ز گ س ا پ س د ن د و م ن م ه آ ر ف ا ر ق ی ق ح ت ه ن ی ز ه ه ک ه ی م و ر ا د. و ش ی م ع ب ا ن م 1. Alzohairy, M. (2011). Colonization and antibiotic susceptibility pattern of methicillin resistance Staphylococcus aureus (MRSA) among farm animals in Saudi Arabia. Journal of Bacteriology Research 3: 63-8. 2. Barbagelata, M.S., Alvarez, L., Gordiola, M., Tuchscherr, L., von Eiff, C., Becker, K., Sordelli, D., Buzzola, F. (2011). Auxotrophic mutant of Staphylococcus aureus interferes with nasal colonization by the wild type. Microbes and Infection / Institute Pasteur 13: 1081-90. 3. Brakstad, O.G., Aasbakk, K., Maeland, J.A. (1992). Detection of Staphylococcus aureus by polymerase chain reaction
58 نشريه ميكروبيولوژي دامپزشكي/ دوره نهم شماره اول 1392 پياپي 26 11. Jarraud, S., Lyon, G.J., Figueiredo, A.M., Lina, G., Vandenesch, F., Etienne, J., Muir, T.W., Novick, R.P. (2000). Exfoliatin-producing strains define a fourth specificity group in Staphylococcus aureus. Journal of Bacteriology 182: 6517-22. 12. Jarraud, S., Mougel, C., Thioulouse, J., Lina, G., Meugnier, H., Forey, F., Nesme, X., Etienne, J., Vandenesch, F. (2002). Relationships between Staphylococcus aureus genetic background, virulence factors, groups (alleles), and human disease. Infection and Immunity 70:631-41. 13. Ji, G., Beavis, R., Novick, R.P. (1997). Bacterial interference caused by autoinducing peptide variants. Science 276: 2027-2030. 14. Jorgensen, H.J., Mork, T., Rorvik, L.M. (2005). The occurrence of Staphylococcus aureus on a farm with small-scale production of raw milk cheese. Journal of Dairy Science 88: 3810-7. 15. Le Marechal, C., Seyffert, N., Jardin, J., Hernandez, D., Jan, G., Rault, L., Azevedo, V., Francois, P., Schrenzel, J., van de Guchte, M., Even, S., Berkova, N., Thiery, R., Fitzgerald, J.R., Vautor, E., Le Loir, Y. (2011). Molecular basis of virulence in Staphylococcus aureus mastitis. PLoS One 6: e27354. 16. Lina, G., Boutite, F., Tristan, A., Bes, M., Etienne, J., Vandenesch, F. (2003). Bacterial competition for human nasal cavity colonization: role of Staphylococcal alleles. Applied and Environmental Microbiology 69: 18-23. 17. Mayville, P., Ji, G., Beavis, R., Yang, H., Goger, M., Novick, R.P., Muir, T.W. (1999). Structure-activity analysis of synthetic autoinducing thiolactone peptides from Staphylococcus aureus responsible for virulence. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 96: 1218-23. 18. Megra, T., Sisay, T., Asseged, B. (2006). The aerobic bacterial flora of the respiratory passage ways of healthy goats in dire Dawa abattoir, Eastern Ethiopia. Revue de Medecine Veterinaire 157: 84-7. amplification of the nuc gene. Journal of Clinical Microbiology 30: 1654-60. 4. Burian, M., Wolz, C., Goerke, C. (2010). Regulatory adaptation of Staphylococcus aureus during nasal colonization of humans. PloS One 5: e10040. 5. Buzzola, F.R., Alvarez, L.P., Tuchscherr, L.P., Barbagelata, M.S., Lattar, S.M., Calvinho, L., Sordelli, D.O. (2007). Differential abilities of capsulated and noncapsulated Staphylococcus aureus isolates from diverse groups to invade mammary epithelial cells. Infection and Immunity 75: 886-91. 6. Cespedes, C., Said-Salim, B., Miller, M., Lo, S.H., Kreiswirth, B.N., Gordon, R.J., Vavagiakis, P., Klein, R.S., Lowy, F.D. (2005). The clonality of Staphylococcus aureus nasal carriage. The Journal of Infectious Diseases 191:444-52. 7. Fleming, V., Feil, E., Sewell, A.K., Day, N., Buckling, A., Massey, R.C. (2006). Agr Interference between Clinical Staphylococcus aureus Strains in an Insect Model of Virulence. Journal of Bacteriology 188: 7686-8. 8. Gharsa, H., Ben Slama, K., Lozano, C., Gomez-Sanz, E., Klibi, N., Ben Sallem, R., Gomez, P., Zarazaga, M., Boudabous, A., Torres, C. (2012). Prevalence, antibiotic resistance, virulence traits and genetic lineages of Staphylococcus aureus in healthy sheep in Tunisia. Veterinary Microbiology 156: 367-73. 9. Gilot, P., Lina, G., Cochard, T., Poutrel, B. (2002). Analysis of the genetic variability of genes encoding the RNA IIIactivating components Agr and TRAP in a population of Staphylococcus aureus strains isolated from cows with mastitis. Journal of Clinical Microbiology 40: 4060-7. 10. Gilot, P., Van Leeuwen, W. (2004). Comparative analysis of locus diversification and overall genetic variability among bovine and human Staphylococcus aureus isolates. Journal of Clinical Microbiology 42: 1265-9.
59 ارزيابي گروههاي اختصاصي... 27. Uehara, Y., Nakama, H., Agematsu, K., Uchida, M., Kawakami, Y., Abdul Fattah, A.S. M., Maruchi, N. (2000). Bacterial interference among nasal inhabitants: eradication of Staphylococcus aureus from nasal cavities by artificial implantation of Corynebacterium sp. Journal of Hospital Infection 44: 127-33. 28. Vautor, E., Abadie, G., Guibert, J. M., Chevalier, N., Pepin, M. (2005). Nasal carriage of Staphylococcus aureus in dairy sheep. Veterinary Microbiology 106: 235-9. 29. Vautor, E., Magnone, V., Rios, G., Le Brigand, K., Bergonier, D., Lina, G., Meugnier, H., Barbry, P., Thiery, R., Pepin, M. (2009). Genetic differences among Staphylococcus aureus isolates from dairy ruminant species: a single-dye DNA microarray approach. Veterinary Microbiology 133: 105-14. 30. Weese, J. S., Van Duijkeren, E. (2010). Methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Staphylococcus pseudintermedius in veterinary medicine. Veterinary Microbiology 140: 418-29. 19. Melchior, M.B., van Osch, M.H,. Graat, R.M., van Duijkeren, E., Mevius, D.J., Nielen, M., Gaastra, W., Fink- Gremmels, J. (2009). Biofilm formation and genotyping of Staphylococcus aureus bovine mastitis isolates: evidence for lack of penicillin-resistance in -type II strains. Veterinary Microbiology 137: 83-9. 20. Mork, T., Kvitle, B., Jorgensen, H.J. (2012). Reservoirs of Staphylococcus aureus in meat sheep and dairy cattle. Veterinary Microbiology 155: 81-7. 21. Mork, T., Kvitle, B., Mathisen, T., Jorgensen, H.J. (2010). Bacteriological and molecular investigations of Staphylococcus aureus in dairy goats. Veterinary Microbiology 141: 134-41. 22. Otto, M. (2004). Quorum-sensing control in Staphylococci a target for antimicrobial drug therapy? FEMS Microbiology Letters 241: 135-41. 23. Peerayeh, S.N., Azimian, A., Behzadian Nejad, Q., Kashi, M. (2009). Prevalence of specificity groups among Staphylococcus aureus isolates from University hospitals in Tehran. Labmedicine 40: 27-9. 24. Roberson, J.R., Fox, L.K., Hancock, D.D., Gay, J.M., Besser, T.E. (1998). Sources of intramammary infections from Staphylococcus aureus in dairy heifers at first parturition. Journal of Dairy Science 81: 687-93. 25. Smith, E.M., Green, L. E., Medley, G.F., Bird, H.E., Dowson,C.G. (2005). Multilocus sequence typing of Staphylococcus aureus isolated from highsomatic-cell-count cows and the environment of an organic dairy farm in the United Kingdom. Journal of Clinical Microbiology 43: 4731-6. 26. Smyth, D.S., Feil, E.J,. Meaney, W.J., Hartigan, P.J., Tollersrud, T., Fitzgerald, J.R., Enright, M.C., Smyth, C.J. (2009). Molecular genetic typing reveals further insights into the diversity of animalassociated Staphylococcus aureus. Journal of Medical Microbiology 58: 1343-53.
Journal of Veterinary Microbiology, Volume 9, Issue 1, 2013 Investigation into Specificity Groups among Nasal Isolates of Staphylococcus aureus from Cattle, Sheep and Goats Using Multiplex PCR Salami Pargoo, H. 1, Dastmalchi Saei, H. 2*, Ahmadi, M. 2, Rahimi, H. 1 1- Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran 2- Graduated of MSc of Bacteriology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran Received Date: 19 Feb 2013 Accepted Date: 16 April 2013 Abstract The accessory gene regulator () is a central system that controls the expression of Staphylococcus aureus virulence factors and four allelic groups (designated as I-IV) have been identified in this system. The aim of this study was to ascertain the frequency of the different groups in S. aureus isolates recovered from the nasal cavity of healthy cattle, sheep, and goats. In the current study, 26 S. aureus isolates were recovered from the nasal cavity of 79 cattle (n = 4), 78 sheep (n = 11), and 44 goats (n = 11). Then, the isolates were typed by multiplex polymerase chain reaction (mpcr). Despite the low prevalence of S.aureus in the nose of cattle (5.06%), this organism is more commonly isolated from the nose of sheep (14.1%) and goats (25%). Of 4 S. aureus isolates obtained from cattle, 3 were ascribed to type I and 1 to type IV. Seven out of 11 sheep nasal isolates were of type I, the other 4 being type III (n=3) and type II (n=1). Goat nasal isolates were distributed mainly across types I (n=10). Only one of the goat isolates was of type II. Overall, a low prevalence of S. aureus were found in the nose of cattle compared to small ruminants. Also, S. aureus isolates with type I were common and might be capable of colonizing the nasal cavity of ruminants, most likely by regulatory adaptation to the nose environment. Further studies will be necessary to define how the type of regulatory system might affect S. aureus nasal colonization. Keywords: Staphylococcus aureus,, Nasal, Ruminants *Corresponding author: Dastmalchi Saei, H. Address: Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran. Tel:0441-2972661 Email: hdsaei561@gmail.com View publication stats